A MSD anunciou que o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou a aprovação de pembrolizumab, a terapêutica anti-PD-1 da companhia para o tratamento de cancro do pulmão de células não-pequenas localmente avançado ou metastático em adultos cujos tumores expressam PD-L1 e que tenham recebido pelo menos um regime terapêutico anterior. O parecer favorável do CHMP será agora revisto pela Comissão Europeia para autorização de comercialização na União Europeia.

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