A Roche anunciou ontem, dia 3 de agosto, que a Comissão Europeia (CE) concedeu uma autorização de introdução no mercado condicional a entrectinib para o tratamento de doentes adultos e pediátricos com idade igual ou superior a 12 anos com tumores sólidos que expressam uma fusão dos genes do recetor da tirosina cinase neurotrófico (NTRK), com doença localmente avançada, metastática ou cuja ressecção cirúrgica possa resultar em morbilidade severa, sem tratamento prévio com um inibidor NTRK, e para os quais não haja opções de tratamento satisfatórias. A CE autorizou ainda entrectinib para o tratamento de adultos com cancro do pulmão de não pequenas células (CPNPC) avançado ROS1-positivo, sem tratamento prévio com inibidores ROS1.

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