A MSD organizou no passado mês de maio duas sessões científicas na área do melanoma avançado intituladas "Targeting PD-1 pathway in melanoma, from evidence to practice". No final da reunião, alguns especialistas presentes no público partilharam a sua opinião sobre o tema com a My Oncologia. Veja os vídeos.

A Food and Drug Administration (FDA) aprovou duas novas indicações para o pembrolizumab, a terapêutica anti-PD-1 da MSD, para determinados doentes com carcinoma urotelial metastático ou localmente avançado, um tipo de cancro da bexiga.

A MSD anunciou os resultados do estudo de fase KEYNOTE-045 que avaliou a eficácia e a segurança de pembrolizumab em doentes com cancro da bexiga metastático, tratados previamente com quimioterapia. Foi demonstrada a superioridade de pembrolizumab em termos de sobrevivência global (OS) em comparação com a quimioterapia, estando associado a uma redução de 27% no risco de morte. Em entrevista à My Oncologia, o Dr. Nuno Vau, oncologista no Centro Clínico Champalimaud, destacou os principais objetivos e resultados deste estudo clínico de fase III.

A Incyte e a MSD divulgaram recentemente informações adicionais sobre o seu programa de desenvolvimento clínico que investiga a combinação do epacadostat, inibidor oral, seletivo e experimental da enzima IDO1 da Incyte, com o pembrolizumab, a terapêutica anti-PD-1 da MSD em doentes com cinco tipos de tumor: melanoma metastático, cancro do pulmão de não-pequenas células (CPNPC), cancro da bexiga, carcinoma de células renais (RCC) e carcinoma de células escamosas da cabeça e pescoço (SCCHN).

Nos dias 4 e 5 de abril, a MSD trouxe às cidades de Lisboa e do Porto uma das principais investigadoras do estudo KEYNOTE‐024, o ensaio clínico que analisou a eficácia de pembrolizumab em monoterapia vs quimioterapia e que esteve na base da recente aprovação de pembrolizumab em primeira linha de tratamento do carcinoma do pulmão células não pequenas avançado (CPCNP).

A MSD anunciou no início de fevereiro que a Agência Americana dos Medicamentos e da Alimentação (FDA) aceitou para revisão dois Pedidos de Autorização Suplementar de Produto Biológico (sBla) para pembrolizumab, a terapêutica anti-PD-1 da empresa em doentes com carcinoma urotelial metastático ou localmente avançado, um tipo de cancro da bexiga.

Em Portugal, segundo os dados mais recentes do Registo Oncológico Nacional relativos a 2006 e publicados em 2013, a taxa de incidência do melanoma, padronizada para a idade, é de 5.3/100.000 habitantes nos homens e 5.9 nas mulheres, com maior prevalência a partir da sexta década de vida.

A MSD e a Eisai anunciam novos dados preliminares na investigação da terapêutica anti-PD-1 da MSD, pembrolizumab, em combinação com o inibidor da dinâmica dos microtúbulos da Eisai, eribulina, em doentes com carcinoma da mama triplo-negativo metastático (CMTN).

A Liga Portuguesa Contra o Cancro (LPCC) apresenta mais uma edição do Prémio de Jornalismo, que pretende distinguir os melhores trabalhos jornalísticos na área de Oncologia, divulgados na comunicação social durante o ano de 2006. Os trabalhos que mais se evidenciarem nas categorias de imprensa e audiovisual receberão, cada um, o valor de cinco mil euros.

A Merck, Sharp & Dohme (MSD) organizou mais uma edição do curso de formação pós-graduada “Imuno-Oncologia no cancro do pulmão”, no Porto, no passado dia 18 de fevereiro. O Prof. Doutor Venceslau Hespanhol, presidente da Sociedade Portuguesa de Pneumologia (SPP), e o Dr. Fernando Barata, presidente do Grupo de Estudos do Cancro do Pulmão, foram os palestrantes deste curso que foi dirigido a farmacêuticos hospitalares do norte e centro do país.